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EUROS – L’innovation au service des implants orthopédiques
👥 80 collaborateurs engagés depuis 1989

Chez EUROS, nous concevons, fabriquons et distribuons des implants orthopédiques (genou, hanche, épaule, rachis) qui améliorent la vie des patients en France et à l’international.

Description du poste

Rattaché au Responsable R&D, vous intervenez sur l’ensemble du cycle de vie des produits EUROS (prothèses de rachis, genou, hanche, épaule et instrumentations associées).

À ce titre, vous êtes notamment chargé de :

• Assurer le support technique sur les produits commercialisés par EUROS
• Participer à la conception, au développement et à l’amélioration continue des implants et instruments médicaux

Missions principales

• Analyser l’impact de toute modification sur les données d’entrée de conception. Proposer, réaliser et assurer le suivi des actions à mettre en place pour vérifier, valider et implémenter ces modifications.
• Assurer le support technique dans le cadre du traitement des réclamations, des non-conformités, ainsi que de la veille normative et technique, afin de garantir le maintien de la conformité réglementaire, des performances et de la sécurité des dispositifs médicaux.
• Rédiger, mettre en œuvre et assurer le suivi des essais de vérification et de validation de conception
• Concevoir et améliorer des dispositifs :
  • Analyse du besoin et rédaction du cahier des charges
  • Conception et mise en œuvre de solutions techniques (CAO, plans, études de dimensionnement et chaînes de cotes)
  • Revue des plans avec le service Industrialisation et validation des concepts avec le service Marketing
  • Elaboration des brevets liés aux projets
• Rédiger, maintenir et mettre à jour les éléments du dossier de conception (DHF) (livrables et revues de conception, dossier de gestion des risques, …)
• Assurer le suivi du planning des projets et informer l’équipe projet des actions liées aux projets

Profil / Compétences 

• Diplôme d’ingénieur ou équivalent (Bac +5)
• Maîtrise des outils de bureautique et de gestion de projets
• Expérience en conception mécanique et gestion de projets
• Maîtrise des outils de CAO
• Connaissances en procédés de fabrication et en dessin industriel
• Organisation, rigueur, autonomie et sens du travail en équipe
• Des notions dans l’évaluation biologique des dispositifs médicaux constituent un atout
• Des connaissances du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux UE 2017 745 ainsi que des normes ISO 13485 et ISO 14971 constituent un atout
• Maîtrise de l’anglais (écrit et oral)