Pour postuler, merci d’envoyer votre candidature à recrutement@euros.fr
La société EUROS est une entreprise basée à La Ciotat depuis 34 ans qui conçoit, fabrique, et distribue des implants orthopédiques (prothèses de genou, de hanche, d’épaule, de rachis, et de pied) en France et à l’international.
Description des fonctions
VOS MISSIONS :
Intégré(e) au sein du service Industrialisation, vous participez aux projets de Qualification d’équipement et Validation de procédé spécial (nettoyage, stérilisation, marquage laser, …), dans un environnement alliant technique et documentation.
DESCRIPTION DES ACTIVITES :
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- Participer à la validation et à la qualification des procédés & systèmes informatisés et assurer leur maintien en conformité avec les normes en vigueur ;
- Faire le bilan sur l’ensemble des éléments disponibles relatifs à l’utilisation des équipements et/ou des procédés de fabrication ;
- Proposer une stratégie de validation adaptée aux équipements et à leur utilisation, en se basant sur les spécifications internes ;
- Etablir la documentation technique (cahier des charges, fiches de tests, protocoles et rapport de validation, instruction ou procédures) nécessaires à la validation des procédés à qualifier ;
- Définir et suivre la réalisation des tests et essais de validation ;
- Participe aux différentes phases de validation et qualification (FAT/SAT, QI/QO/QP)
- Proposer des améliorations des indicateurs de suivi du processus de validation,
- Participe au suivi et traitement des Changes Controls, CAPA, écarts d’audit ou non conformités en lien avec l’activité de validation des procédés et/ou systèmes informatisés
Lieu de travail : LA CIOTAT 13600
Motivé(e) pour nous accompagner ? Adressez votre CV et une lettre de motivation à recrutement@euros.fr
Durée du stage : 6 mois, à pourvoir dès que possible
