Spécialiste Qualité & Affaires Règlementaires (H/F) Dispositif Médical – La Ciotat
[vc_row][vc_column][vc_column_text]Pour postuler, merci d’envoyer votre candidature à recrutement@euros.fr[/vc_column_text][qodef_separator type="full-width" color="#e0e0e0" border_style="solid" thickness="1"][vc_empty_space height="34px"][vc_column_text][/vc_column_text][vc_empty_space height="15px"][vc_column_text]EUROS, spécialiste en chirurgie articulaire et rachidienne depuis plus de 30 ans, développe des implants performants et innovants, conçus pour répondre aux besoins des équipes chirurgicales et améliorer le bien-être des patients. Basée à La Ciotat, notre maîtrise complète de la chaîne de production, du design à la fabrication, garantit la qualité et la fiabilité de nos produits. Avec une présence en France et dans plus de 25 pays, nous innovons en collaboration avec des chirurgiens experts pour simplifier la pose des implants et optimiser la récupération des patients. Description du poste Dans le cadre de la réalisation de vos missions, vous serez encadré(e) par la Responsable Qualité & Affaires Règlementaires et rattaché(e) au service Qualité. Au cours de vos missions, vous pourrez être amené à collaborer avec des services tiers (Production, Supply Chain, Industrialisation, R&D, etc) pour permettre le...
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